治験について
治験管理室
当院では、新しく開発された成分が医薬品として認可を受けるために、必要な治験を行っています。
新しい薬が厚生労働省の承認を得て、広く一般に使われるようになるには、その薬の効果と安全性を確認することが必要です。そのためには、開発の最終段階で多くの患者さんに使用していただき、その効果と安全性を詳しく調べることが必要です。このように人での効果や安全性について調べる試験を「臨床試験」といいます。このうち厚生労働省から薬として承認を受けるために行う臨床試験のことを「治験」といいます。現在販売されている薬は、多くの患者さんに参加いただいた治験によって効果や安全性が確認され、厚生労働省で審査を受けて販売の承認が与えられたものです。
治験は、新しい薬を皆様が使えるようになるための大切なプロセスであり、積極的な御参加と御協力をお願いしています。
現在募集中の治験
準備中
治験を依頼される方へ
当院で治験の御依頼される方は、以下の手順書をご確認の上、申し込み及び契約書を御記入のうえ、当院へお持ちください。
メーカー各位 治験依頼の照会先
薬剤科長 内線：531
企画課専門職 内線：792
標準業務手順書（ファイルのダウンロード）
申込みおよび契約書式（ファイルのダウンロード）
治験および受託研究委員会議事録
平成２９年度
平成２８年度
平成２7年度
平成２6年度
- 第１回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年 ４月１１日（PDF）
- 第２回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年 ５月 ９日（PDF）
- 第３回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年 ６月 ６日（PDF）
- 第４回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年 ７月１１日（PDF）
- 第５回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年 ９月１２日（PDF）
- 第６回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年１０月 ３日（PDF）
- 第７回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年１１月 ７日（PDF）
- 第８回 受託研究審査委員会議事録 平成２６年１２月 １日（PDF）
- 第９回 受託研究審査委員会議事録 平成２７年 ３月 ６日（PDF）
平成２５年度
平成２４年度
- 第１回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年 ４月１６日（PDF）
- 第２回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年 ５月１６日（PDF）
- 第３回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年 ６月１９日（PDF）
- 第４回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年 ７月１７日（PDF）
- 第５回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年 ９月１８日（PDF）
- 第６回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年１０月 ９日（PDF）
- 第７回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年１１月２０日（PDF）
- 第８回 受託研究審査委員会議事録 平成２４年１２月１９日（PDF）
- 第９回 受託研究審査委員会議事録 平成２５年 ２月１３日（PDF）
- 第10回 受託研究審査委員会議事録 平成２５年 ３月１４日（PDF）